SUKCESYWNE DOSTAWY LEKÓW

SUKCESYWNE DOSTAWY LEKÓW

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy leków dla Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze.

Rodzaj, minimalne parametry oraz ilości określone zostały w Części III SWZ Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia.

Pakiet nr 1

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Immunoglobulinum humanum hepatitidis B r-r do wstrzykiwań 200j.m./ml - amp. 25

Pakiet nr 2

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Acetylocysteinum 300mg/3ml*5amp. op. 600

Alumini acetotartas 1g*6tbl. op. 300

Amoxicillinum 0,5*16tbl. op. 10

Amoxicillinum 1000mg*16tbl.powl. op. 80

Amoxicillinum+Acidum clavulanicum 0,6 *5fiol. op. 6

Clindamycinum 0,3*16tbl. op. 60

Clindamycinum 0,3/2ml*5amp. op. 200

Ferri hydroxidum saccharum 5ml*5amp. i.v. op. 80

Ketoprofenum 0,05*20kps. op. 300

Ketoprofenum 0,1/2ml*10amp.i.m. i.v. op. 700

Ketoprofenum 100mg*30tbl. op. 100

Pantoprazol – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań 40mg 1fiol.proszku *10fiol. op. 1200

Pantoprazol 20mg*56tbl. op. 350

Pantoprazol 40mg*56tbl. op. 350

Piperacillinum+Tazabactamum proszek do sporzadzania r-ru do wstrzykiwań lub infuzji 4g+0,5g 1fiol.proszku op.10fiol. op. 120

Vancomycinum 0,5 per os i.v. fiol. 100

Vancomycinum 1,0 per os i.v. fiol. 2000

Amoxicillinum+Acidum clavulanicum 1,2g*5fiol. op. 1300

Pakiet nr 3

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Paski glukozowe *100szt. op. 10

WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE

1. Parametr mierzony: Glukoza krwi, korekta hematokrytu

2. Parametr na wyniku: Glukoza

3. Czas oznaczenia: 6 sekund

4. Pojemność paska pomiarowego 1.2 µl

5. Metodologia pomiaru: elektrochemia

6. Typ probówek i typ pracy: krew pełna tętnicza, żylna, kapilarna, noworodkowa

7. Zakres pomiaru glukozy: 0.5-33.3 mmol/L (10-600 mg/dl)

8. Interferencje eliminowane: hematokryt, kwas askorbinowy, kwas moczowy, paracetamol, bilirubina, maltoza, galaktoza, ksylozol, tlen

9. Paski i reagenty: 50 pasków na opakowanie pakowane po 2 sztuki (100 pasków)

10. QC: trzy poziomy (niski, normalny, wysoki) dostępne oddzielnie

11. Stabilność pasków testowych i kontroli jakości: 24 miesiące od daty produkcji, 3 miesiące po otwarciu opakowania

12. Certyfikaty zgodności: zgodnie z regulacjami systemu jakości FDA (QSR), ISO 13485:2003, CSA, TÜV, CE, zgodne z IVDD, IEC 61010-2-101:2002, EN 55011:1998,EN 61000-6-1 I EN 61326 aneks A

Pakiet nr 4

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Alteplasum – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania r-ru do infuzji 10mg – 1fiolka proszku+rozp.10ml fiol. 100

Alteplasum – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania r-ru do infuzji 20mg – 1fiolka proszku+rozp.20ml fiol. 100

Alteplasum – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania r-ru do infuzji 50mg – 1fiolka proszku+rozp.50ml fiol. 120

Pakiet nr 5

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Novo Seven 2mg fiol. 2

Novo Seven igła szt. 2

Pakiet nr 6

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

3% woda utleniona 500,0 op. 50

Acidum boricum 30mg/g butelka 500,0 op. 30

Albumini humani solutio r-r do infuzji 20g/100ml op. 420

Bebilon HME saszetki * 50 op. 2

Dicoflor junior – krople op. 40

Formaldehyd 10% 1kg op. 600

Glucagoni hydrochloridum 1mg – proszek i rozpuszczalnik do sporzadzania r-ru do wstrzykiwań – 1fiol. fiol. 10

Insulina aspart 100j./ml – 3ml*10szt op. 30

Insulina aspart/insulina aspart krystalizowana z protaminą w stosunku 30/70 100j./ml – 3ml*10szt op. 4

Insulina detemir 100j./ml – 3ml*10szt op. 2

Insulina ludzka 100j.m./ml – 3ml*5szt op. 20

Insulina ludzka i insulina ludzka izofanowa (NPH) w stosunku 30/70 100j.m./ml – 3ml*5szt op. 10

Insulina ludzka izofanowa (NPH) 100j.m./ml – 3ml*10szt op. 20

Insulinum humanum – r-r do wstrzykiwań 100j.m./ml 3ml*10wkładów zawiesina do wstrzykiwań op. 25

Insulinum humanum – r-r do wstrzykiwań 100j.m./ml 3ml*10wkładów zawiesina do wstrzykiwań op. 4

Insulinum humanum – r-r do wstrzykiwań 100j.m./ml 3ml*10wkładów zawiesina do wstrzykiwań op. 15

Insulinum humanum r-r do wstrzykiwań 100j.m./ml fiol.10ml fiol. 250

Ipratropii bromidum płyn do inhalacji z nebulizatora 0,25mg/ml butelka 20ml op. 250

Lactobacillus rhamnosus+Lactobacillus helveticus 2mld CFU *60kps. op. 600

Lactulosum syrop 2,5g/5ml 150ml fl. 250

Meglumini amidotrizoas+Natrii amidotrizoas r-r doustny i doodbytniczy (660mg+100mg)/ml 100ml*10butelek op. 10

Methylprednisolonum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania r-ru do wstrzykiwań 1000mg 16ml 1fiol.proszku+rozp. fiol. 300

Mleko początkowe dla niemowląt, wartość w 100ml: wartość energetyczna 67kcal, zawartość białka 1,23 (stosunek serwatki do kazeiny 70/30), tłuszcz 3,6g w tym:kwasy tłuszczowe nasycone 0,3g, kwasy tłuszczowe jednonienasycone 2,2g, kwasy tłuszczowe wielonienasycone 0,6g, DHA 16,6mg, ARA 16,6g, oligosacharydy 2FL-0,1g butelka 70ml*32szt op. 150

Natrii dihydrophosphas monohydricus+Dinatrii phosphas dodecahydricus r-r doodbytniczy (14g+5g)/100ml butelka 150ml but 40

Natrii polistyreni sulfonas proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej 1,42g Na/15g op.454g op. 15

Natrii tetraboras płyn do stosowania w jamie ustnej 200mg/g butelka 10,0 op. 600

Novo-fine igła 30G*8mm*8mm *7szt op. 700

Phenylephrinum 100 mg/ml – krople do oczu – butelka 10ml op. 4

Polyvidonum iodinatum płyn do płukania jamy otrzewnowej 1000ml op. 20

Preparat złożony – Bebilon nenatal dla wcześniaków * 24szt. op. 100

Preparat złożony proszek do sporządzania r-ru doustnego 74g *48sasz op. 24

Preparat złożony proszek 225,0 op. 100

Proxymetacaini hydrochloridum 5mg/ml krople do oczu – butelka 15ml op. 6

Salbutamolum r-r do nebulizacji 1mg/ml (2,5mg/2,5ml) -2,5ml*20poj. op. 40

Smoczek Ovita na butelkę dla wcześniaków *48szt. op. 60

Sulfasalazinum 500mg*100tbl.dojelitowe op. 6

Tobramycinum krople do oczu 3mg/ml butelka 5ml op. 20

Tropicamidum 10mg/ml 2butelki 5ml op. 2

Tropicamidum 5mg/ml – krople do oczu 2butelki 5ml op. 6

Bebilon Prosyneo HA1 płyn od urodzenia *24butelki 90ml op. 300

Smoczki NUK *32szt TPE kompatybilne do mleka w pozycj 28, 36, 51 op. 230

Hypoalergiczne mleko początkowe dla niemowląt, wartość w 100ml: wartość energetyczna 67kcal, zawartość białka 1,3g, tłuszcz 3,4g w tym: kwasy tłuszczowe nasycone 1,3g, kwasy tłuszczowe jednonienasycone 1,2g, kwasy tłuszczowe wielonienasycone 0,6g, DHA 8mg, ARA 8mg butelka 90ml*32szt op. 25

Pakiet nr 7

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Vaccinum hepatitidis B zawiesina do wstrzykiwań 20mcq/ml -1ml fiol. 5

Vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum – Szczepionka przeciw grypie – zawiesina do wstrzykiwań x10fiol op 25

Pakiet nr 8

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Worki startowe dla noworodków przedwcześnie urodzonych o masie ciała do 2000g wraz z transportem do siedziby zamawiającego o składzie: glukoza, aminokwasy, wapń worek 150

Worki z mieszaniną do żywienia pozajelitowego pełnego (całkowitego/kompletnego) wraz z transportem do siedziby zamawiającego zawierające: glukoza, aminokwasy, lipidy, mikroelementy, elektrolity worek 10

Jednorazowy koszt dostawy CITO – NA RATUNEK usł. 2

Pakiet nr 9

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Sterylny, gotowy do użycia roztwór służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stopnia ,bez ograniczeń dotyczących czasu stosowania, usuwania biofilmu z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; do błon śluzowych przed cewnikowaniem , do pielęgnacji skóry wokół dostępów naczyniowych obwodowych i centralnych oraz dostępów do przewodu pokarmowego PEG,PEJ, bezzapachowy, zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorek oktenidyny. chlorheksydyna. Bez zawartości glicerolu. Minimalizujący ból , fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykazujący skuteczność bójczą wobec szczepów wielolekopornych, Możliwość stosowania: u dzieci od 1 dnia życia, w terapii podciśnieniowej, w połączeniu z opatrunkami srebrowymi. Po otwarciu możliwość stosowania przez 8 tygodni. Wyrób medyczny klasy III, op. 350 ml op 10

Sterylny, gotowy do użycia żel służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stopnia, do usuwania biofilmów z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; bezzapachowy; zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorek oktenidyny. Minimalizujący ból , fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykazujący skuteczność bójczą wobec szczepów wielolekopornych, Możliwość stosowania: u dzieci od 1 dnia życia, w terapii podciśnieniowej, w połączeniu z opatrunkami srebrowymi. Wyrób medyczny klasy III, op. 30 ml. op 5

"Sterylny, gotowy do użycia żel służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-III stopnia, do usuwania biofilmów z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; bezzapachowy; zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorek oktenidyny. Minimalizujący ból, fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykazujący skuteczność bójczą wobec szczepów wielolekopornych, Możliwość stosowania: u dzieci od 1 dnia życia, w terapii podciśnieniowej, w połączeniu z opatrunkami srebrowymi. Wyrób medyczny klasy III, op. 250 mg" op 10

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyk.,którzy posiadają uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej-winien posiadać aktualne zezwolenie na wykonywanie działalności gospodarczej–prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie zaopatrywania podmiotów leczniczych (prowadzenie składu konsygnacyjnego)wytwarzanie lub import produktów leczniczych-stosownie do przepisów ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmac. (Dz.U.z 2019r. poz. 499)lub inne zezwolenie,decyzję administracyjną wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa,na podstawie którego Wykonawca świadczy dostawy w zakresie objętym przedmiotem zamówienia.Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego,o którym mowa w art.258 KK,b)handlu ludźmi,o którym mowa w art.189a KK c)o którym mowa w art. 228–230a, art.250a KK lub wart.46 lub art.48 ustawy z dnia 25czerwca 2010r. o sporcie,d)finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art.165a KK, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art.299 Kodeksu karnego e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art.115 §20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,f)pracy małoletnich cudzoziemców powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi,o którym mowa w art.9 ust.2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium RP(Dz.U. poz.769),g)przeciwko obrotowi gospodarczemu,o których mowa w art.296–307 KK, przestępstwo oszustwa,o którym mowa wart.286 KK,przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów,o których mowa w art.270–277d KK,lub przestępstwo skarbowe,h)o którym mowa w art.9ust.1 i 3 lub art.10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012r.o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium RP– lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego,wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo,o którym mowa w pkt 1;wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję admin. o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;jeżeli zamawiający może stwierdzić,na podstawie wiarygodnych przesłanek,że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji,w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r.o ochronie konkurencji i konsumentów,złożyli odrębne oferty,oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu,chyba że wykażą,że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;jeżeli,w przypadkach, o których mowa wart.85 ust.1,doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu,który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007o ochronie konkurencji i konsumentów chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Kryteria kwalifikacji zgodnie z dokumentami zamówienia

Kryteria kwalifikacji zgodnie z dokumentami zamówienia

Wykonawca oświadcza i gwarantuje, że dostarczane wyroby będą odpowiedniej jakości, kompletne, zdatne do używania i wolne od wad.Zamówienia będą składane Wykonawcy e-mailem na adres e-mail podany w umowie. Wykonawca będzie realizował dostawy częściowe w asortymencie i ilości wskazanej w zamówieniach, w terminie do 5 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia. Wykonawca ponosi koszty transportu, ubezpieczenia oraz dostarczenia wyrobów. Wykonawca zapewnia terminowość dostaw, a ewentualne przeszkody zaistniałe po stronie Wykonawcy lub producenta nie mogą wpłynąć na terminowość dostaw oraz odpowiedzialność Wykonawcy. Zamawiający ma prawo do składania zamówień bez ograniczeń co do zakresu i ilości, a także prawo do nie wykorzystania pełnego zakresu asortymentu objętego umową w przypadku zmniejszonego zapotrzebowania, przy czym Zamawiający gwarantuje wykonanie zamówienia w zakresie nie mniejszym aniżeli 60 % jego łącznej wartości. Zmiany umowy opisano w § 8 projektu umowy (część IV SWZ).

Otwarcie ofert odbędzie się w dniu za pośrednictwem platformy. Otwarcie ofert następuje przy użyciu systemu teleinformatycznego, w przypadku awarii tego systemu, która powoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert następuje niezwłocznie po usunięciu awarii. Informacja z otwarcia ofert opublikowana zostanie na stronie internetowej Zamawiającego.

Oferta wraz z załącznikami musi być złożona pod rygorem nieważności w postaci elektronicznej w systemie informatycznym dostępnym pod adresem https://szpitalzabrze.ezamawiajacy.pl . Oferta wraz ze wszystkimi załącznikami – pod rygorem jej odrzucenia – musi być sporządzona w języku polskim (zgodnie z art. 20 ust. 2 ustawy Pzp) i podpisana kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę(y) upoważnioną(e) do reprezentowania Wykonawcy wobec osób trzecich. Podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia, sporządzone

w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 222 ust. 5 ustawy Pzp.W przypadku gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu lub konkursie, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym i odpowiednio oznaczonym pliku. Wykonawca załączając dokument oznacza, czy jest on: "Tajny” – dokument stanowi "tajemnice przedsiębiorstwa” lub "Jawny” – niestanowiący tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Jeżeli zostanie wybrana oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego kopii umowy regulującej współpracę tych wykonawców, w której m.in. zostanie określony pełnomocnik uprawniony do kontaktów z zamawiającym oraz do wystawiania dokumentów związanych z płatnościami, przy czym termin, na jaki została zawarta umowa, nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia. W przypadku, gdy za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta Wykonawcy prowadzącego działalność w formie spółki z ograniczoną odpowiedzialnością, a wartość złożonej przez niego oferty przekroczy dwukrotność kapitału zakładowego spółki, wówczas przed podpisaniem umowy Zamawiający może żądać od Wykonawcy przedłożenia dokumentu wymaganego treścią art. 230 ustawy z dnia 15 września 2000 r. – Kodeks spółek handlowych (Dz. U. z 2000 r., Nr 94, poz. 1037 z późn. zm.), chyba, że wyżej wymieniony dokument został złożony przez Wykonawcę w ofercie.

Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale IX ustawy Pzp. Odwołanie przysługuje na: niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy; zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej

podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej lub 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.